La vacuna PD1-Vaxx, demostró tener efectividad del 90 % en animales con cáncer de colon al ser combinada con un segundo fármaco de inmunoterapia.    

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA), ente regulador sanitario a nivel federal en EEUU, aprobó el inicio de la fase I de ensayos clínicos en seres humanos de la vacuna PD1-Vaxx, luego de haber demostrado tener efectividad del 90 % en animales con cáncer de colon al ser combinada con un segundo fármaco de inmunoterapia.

Esta vacuna experimental contra el cáncer ha sido desarrollada por los científicos de la Universidad Estatal de Ohio, en Estados Unidos, y que tiene la capacidad para liberar células inmunitarias suprimidas que matan al cáncer para atacar y destruir el tumor.

«Estamos emocionados de comenzar a probar esta vacuna en EE.UU. para ofrecer una nueva esperanza a los pacientes con cáncer de pulmón y otros cánceres», expresó el encargado principal de la investigación, el científico Pravin Kaumaya.

La PD1-Vaxx «activa las funciones de las células B y T para promover la eliminación del tumor» en el organismo, y luego, el tratamiento se dirige a «bloquear las vías de señalización, que son cruciales para el crecimiento y el mantenimiento del tumor», argumentó el especialista.

Además, Kaumaya detalló que «al administrar esta vacuna en combinación con un fármaco de inmunoterapia, estamos esencialmente sobrecargando y dirigiendo al sistema inmunológico para que apunte y elimine específicamente a las células cancerosas».

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16680cookie-checkEEUU comenzará ensayos clínicos de prometedora vacuna contra el cáncer

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